火视174|硅谷的这家公司对你的口水发起了众筹！
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背景介绍：坐落于美国旧金山的uBiome做的是提取微生物组并提供相应信息和测量工具，从而让人们更好地了解自己身体内外的菌群的服务。有趣的是，该公司近日在 Indiegogo 上发起了一个众筹计划：搜集人们口腔中的细菌群落。
uBiome的众筹对于使用者来说，可以花费 79 美元订一个采样套装，用特制棉签在自己的口腔里采样，并且填写一份调查问卷，采样和信息都会被送到实验室，最后，使用者就会收到检测报告了。报告里会包含你的采样结果和最新研究结果之间的关系。uBiome 的其他实验和检测也可以与口腔检测信息同步，得到多维度的结果。最终，团队希望这些信息都可以用于学术研究和临床诊疗。
服务及盈利模式
首先，用户将借助uBiome的专业微生物组采样设备，在身体上的各个部位（如口、耳、鼻、肠乃至生殖器等）进行采样，并将样品寄送给uBiome；然后，用户需要按照uBiome的指点完成一份问卷，并查看自己和他人的比较；最后，结合用户信息和采集样本，uBiome使用最先进技术，投入实验室。实验室工作人员使用微生物组提取样本菌群中的DNA，将其与自己已有数据库中的菌群进行比较，并提炼最终结果。在提交自己的采样大约6周后，用户可以得到样本结果。结果的呈现将使用对大众简单易懂的形式，并引导用户将自己的数据图和其他类型的人的数据图进行比较。
高度的“接地气”是uBiome的亮点。这家公司的理念是，每个人都应该了解自己的微生物组情况究竟如何，以便更好地认识自己的身体状况，从而改善自己的生活方式和习惯。uBiome的“实诚”还体现在其对使用者心理诉求的洞察和满足上。他们深知，大多数使用者对于测量结果的感知源于比较：我的菌群状况，和素食主义者比怎么样？和“老烟枪”们有多大差别？那些吃了抗生素的人的菌群是怎样分布的？这些答案，用户都可以通过uBiome知晓。
（一份典型的uBiome结果报告单）
当然了，仅仅帮助使用者测量和比较自己的菌群，并不是uBiome的最终目标。从长远来看，这家公司其实有着极强的研究导向。“通过采集更多的样本，我们可以从中得到很多有用信息，并在未来将其转化为治疗和诊断的工具。”谈到公司未来发展的规划，Jessica Richman如是说。
（一份典型的uBiome采样套装）
业务及融资情况
uBiome的技术得到了E&I Review Services的认可。尽管uBiome力称自己的服务只是为了满足个人“求知欲”、并不能替代诊断，但是其强劲的技术基础足以让它即便在硅谷也十分出色了。同时，多层加密系统、用户自愿选择匿名的方式，也较好地保证了用户信息的私密性。
这家公司的许多合作伙伴也大有来头，譬如近日uBiome宣布它将与美国疾病控制与预防中心（CDC）共同合作对10000份以上的病人粪便样本进行分析。随着对人类消化系统菌落重要性的研究越来越普遍，将肠道微生物的基因序列转变为医学治疗工具可能性是显而易见的，但问题在于，仅仅是存在可能性而已，没有人指明应该如何做。
消化系统菌落的健康程度不能简单地归结为像血糖和胆固醇那样的某个单一度量标准。所以uBiome和CDC决定建立一种“菌落破坏指数（Microbiome Disruption Index）”用来研究改变消化系统菌落的方法。CDC将收集样本，由uBiome负责测序。
CDC目前仅仅是开始构思“菌落破坏指数(Microbiome Disruption Index)”以及如何应用它预测一些事情，比如某个病人是否处有被感染的风险。Halpin说：“如果测序成本持续降低，菌落测序（microbiome sequencing）很可能成为一种标准工具。”
2014年8月的A轮融资中，uBiome已从Andreessen Horowitz、500 Startups和创业孵化器Y Combinator成功融资450万美元。
创始团队
uBiome的创始人是毕业于斯坦福大学和牛津大学、专攻计算机科学的Jessica Richman。她曾在麦肯锡担任分析师，在硅谷顶级的创业公司打拼，并于2012年参加了奇点大学的关于生物科学和企业创新的夏季项目。作为一个天生的企业家，Richman在高中的时候就建立并卖掉了自己的第一家公司。作为一个医学创新领域的女性领导者，她曾在TEDMED、 TEDxBrussels、Partnering for Cures等节目或场合演讲。
公司名称：uBiome
公司地址：美国旧金山硅谷
公司网址：http://www.ubiome.com/
融资情况：种子融资达到150万美元；
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相比起我们身体所处的“大环境”，一些医疗护理公司将目光专注于我们身体内部的“小环境”。为了更好地了解我们身体不同部位的健康状态，这些公司力图在微生物层面监测我们体内菌群的“一举一动”。
医疗健康产业的聚焦点如今“越来越小”，从宏观的远程医疗团队管理，到深入体内菌群的研究分析。产业的拓展反过来不断刺激着购买者的需求，使得他们不断地调整和增加自己健康护理的关注点。
临床精确用药来自可靠数据，而可靠的数据需要正确的采样和科学的解读。不能提高检测率和准确率，是一种浪费。
可靠监测数据来自临床的规范送检。我国病原学监测数据不可靠的原因：
1、轻中度感染、普通病人、普通病区标本送检率低；
2、院感、疑难、危重感染及ICU等患者送检率高；
3、痰、引流液等非无菌部位标本占比高，另外，如微生物实验室重复标本统计，同源菌株等。
对来自医院、地区、全国临床分离菌构成数据分析，我国病原学结果和数据失真的原因：抗菌药物使用前采样比例低，临床医师有样必送意识差，病原学经审查医嘱与抗菌药物医嘱同时开具，常用药在先，采样在后，病原学检验医嘱时间不合理等。
解决方法：
1、充分利用信息化手段，创造条件确保抗菌药物使用前采集标本。
2、规范采集标本。
3、对监测数据进行科学解读。如增加基层医疗机构的数据，进行分层统计，如抗菌药物使用前后统计，不同地区之间统计，无菌部位与非无菌部位统计，ICU与非ICU进行统计等，科学的指导临床用药。
另外不得不再次强调数据的重要性，医院、第三方检验中心、体检机构存在大量的病人样本，也有很强的数据价值，大量的创业公司在苦苦的找寻样本数据而不得，但是却存在触目惊心的样本浪费。
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